GSK ve Sanofi geliştirdikleri adjuvanlı rekombinant COVID-19 aşısının ruhsatlandırma sürecini başlatmak üzere Amerikan İlaç Dairesi (FDA) ve …
GSK ve Sanofi geliştirdikleri adjuvanlı rekombinant COVID-19 aşısının ruhsatlandırma sürecini başlatmak üzere Amerikan İlaç Dairesi (FDA) ve Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) müracaatta bulunacaklarını duyurdu.
GSK ve Sanofi iş birliğiyle geliştirilen COVID-19 aşısının ruhsatlandırma sürecinin başlatıldığı duyuruldu. Aşının ruhsat müracaatında geçtiğimiz yıl başlamış olan Faz 3 çalışmaları ve pekiştirme dozu sonucunda elde edilen bilgiler baz alınacak.
Güçlü bağışıklık karşılıkları başlattığı ve uygun bir güvenlilik profiline sahip olduğu görülen adjuvanlı rekombinant COVID-19 aşısı buzdolabı sıcaklığında koruma edilebiliyor. GSK ve Sanofi’nin ruhsat sürecine hazır COVID-19 aşısı ile ilgili bir öteki değerli gelişme ise, mRNA yahut adenovirüs aşılarının primer doz olarak uygulanan iştirakçilere pekiştirici doz olarak uygulandığında, nötralize edici antikorlarda 18-30 kat ortası artış gözlemlenmiş olmasıdır. GSK ve Sanofi’nin aşısı iki doz primer seri ve sonrasında pekiştirme dozu olarak uygulandığında ise nötralizan antikor seviyesi pekiştirme dozu öncesine nazaran 84 ila 153 kat arasında artış göstermiştir.
Faz 3 çalışmalarının şimdiki sonuçlarına nazaran, 2 doz olarak uygulanan GSK-Sanofi aşısının: ağır seyirli COVID-19 hadiselerinde ve hastane yatışlarında yüzde 100 faal; orta-ağır şiddette seyirli olaylarda yüzde 75 faal; rastgele semptomatik bir COVID-19 olayına karşı ise yüzde 58’e yakın faal olduğu görüldü.
GSK Küresel Aşı İş Ünitesi Lideri Roger Connor hususla ilgili şu şekilde konuştu: “COVID-19’un gelişen epidemiyolojisi, çeşitli aşılara olan gereksinimi göstermektedir. Protein bazlı adjuvanlı aşı adayımız, pandemik grip dahil olmak üzere başka viral enfeksiyonlarla gayrette kullanılan esaslı yaklaşımımızla geliştirildi. Bu aşının pandemiyle olan gayretimizin yanında, bizi pandemi sonrası periyoda hazırlamak konusunda da epey değerli bir role sahip olacağını söyleyebiliriz.”
Aşı adayının Faz 2 ve 3 çalışmalarında elde edilmiş tüm sonuçlar bu sene içerisinde toplu olarak paylaşılacak.
İlaç kesimine adjuvan teknolojisini sunarak COVID-19 aşıları konusunda birçok kuruluşla iş birlikleri yapan GSK’nın, Sanofi ile geliştirdiği aşının yanı sıra, Faz 3 klinik deneyleri devam eden iki farklı aşı çalışması daha bulunuyor.
Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı
